用于①高血压。药效学:本药为长效、口服、无巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的喹那普利拉,抑制血管紧张素转换酶,阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱,降低动脉的血管阻力,同时抑制醛固酮的合成。药动学:本品口服后迅速吸收并水解成活性的喹那普利拉,吸收速率和量不受食物影响。喹那普利和喹那普利拉分别于给药1小时和2小时血药浓度达到峰值,喹那普利拉浓度比喹那普利高四倍,半衰期分别为0.8小时和1.9小时。偶见恶心、呕吐、消化不良、腹痛、腹泻、肌痛、皮疹、水肿、瘙痒、低血压以及血肌酐和血尿素氮升高等。盐酸喹那普利片:10mg。
……