为前体药,对ACE直接抑制作用较弱,口服后吸收缓慢且不完全,但迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛普利拉(fosinoprilat),抑制ACE活性,产生多种效应:减少醛固酮分泌使水钠潴留减少。福辛普利对ACE的抑制作用强、持续时间长,一次口服10~40mg,3小时达最大降压效应,半衰期11~12小时,可维持24小时以上。适应证同卡托普利,对轻、中、重度高血压均有效,与其他降压药物相比,福辛普利具有相同或更强的降压疗效,与氨氯地平、异搏定缓释片、HCTZ、硝苯地平缓释片、伊拉地平大致相同。福辛普利10mg/d与HCTZ12.5mg/d合用可增强降压疗效,减少不良反应,防止电解质紊乱。
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