用in silico模型预测口服生物利用度起源于Lipinski的“五规则”(Lipinski ’ s Rule of Five)和其他人对类药分子的定性描述[ 24 ]。分析发现,绝大多数化合物符合以下规则即“五规则”:分子量≤。5、氢键受体数(分子中含N和O原子的总数)≤ 10的化合物往往有良好的口服吸收。Lipinski的“五规则”作为一种定性工具,被化学家广泛用来指导设计有良好生物利用度的化合物。该方法虽然可能产生大量的假阳性结果,但在实验室化合物设计早期和候选物筛选阶段,作为基本的定性工具还是非常有用的。但是也应定期检验过滤分析结果,以免不经意地排除了有价值的分子。
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