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二、定性结构‐生物利用度关系

用in silico模型预测口服生物利用度起源于Lipinski的“五规则”(Lipinski ’ s Rule of Five)和其他人对类药分子的定性描述[ 24 ]。分析发现,绝大多数化合物符合以下规则即“五规则”:分子量≤。5、氢键受体数(分子中含N和O原子的总数)≤ 10的化合物往往有良好的口服吸收。Lipinski的“五规则”作为一种定性工具,被化学家广泛用来指导设计有良好生物利用度的化合物。该方法虽然可能产生大量的假阳性结果,但在实验室化合物设计早期和候选物筛选阶段,作为基本的定性工具还是非常有用的。但是也应定期检验过滤分析结果,以免不经意地排除了有价值的分子。

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——《口服药物吸收与转运》
书名:《口服药物吸收与转运》
栏目:口服药物吸收与转运 > 第二篇 口服药物吸收 > 第十章 口服药物生物利用度的预测 > 第三节 In silico模型预测人体口服生物利用度
作者:孙进
参编:何仲贵,方晓玲,王堃,刘克辛,孙进
页码:439-443
版本:1
出版时间:2006-12-01
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