丙型肝炎病毒(HCV)不能在体外自然感染各种细胞,体外药效学研究需采用针对HCV特定靶标的无细胞筛选系统或人工构建的细胞系。NS3/4A蛋白酶活性检测:体外化合物对HCV的NS3/4A蛋白酶的抑制活性通过一种荧光能量共振转移技术检测其切割多肽底物的能力。与HBV的细胞模型相同,由于病毒基因组是通过转染而不是感染进入细胞,缺少宿主细胞感染过程,模型不能用于筛选病毒进入抑制剂。在缺少可繁殖的细胞培养系统的情况下,黑猩猩是最合适的感染动物。当分子克隆的RNA转录产物被直接接种到黑猩猩的肝部时,黑猩猩可被感染,这种感染与通过静脉注射野生型病毒造成的感染没有明显的区别。
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