细胞功能的正常维持有赖于细胞内钙离子浓度的稳态调节。在安静情况下,线粒体和肌浆网膜上的Ca2 +‐ATP酶主动把胞浆中过多的Ca2 +摄取到钙库,后者积聚钙,减少胞浆Ca2 +水平,以适应细胞的机能状态。许多血管活性激素结合到膜上的特异受体(Ca2 +‐动员受体),产生的信号通过G‐蛋白传递给膜上结合的磷脂酶。IP3进入细胞,刺激肌浆网膜上的特异受体,引起Ca2 +从肌浆网储池释放到细胞液中。根据药物作用的靶点选择适当的囊胞可以直接观察药物与IP3受体的结合,以及对内钙释放或对诱导剂引起的内钙释放的影响。下面介绍用放射性同位素负载法在分离的囊胞上研究内钙释放,以及三磷酸肌醇刺激内钙释放的研究方法。
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