一、药品不良反应监测方法

系医务人员将在临床实践过程中发现的可疑ADR报告给药品生产、经营企业、ADR监测专业机构、药品监督管理部门，通过加工、整理、因果关系评定后，再将不良反应信息反馈至监测报告单位，以保障用药安全。处方事件监测最初是在反应停事件后，由英国统计学家首先提出来并正式开始在英国实施的。计算机监测中可以借助相关记录数据库记录联结（recorded linkage）技术，把患者分散的实验室检查、诊断、用药、剂量、不良反应、收费记录及其他信息如年龄、性别、民族等，通过患者唯一的确认号码联结起来，进而可以开展各种形式的流行病学研究。