[治疗](六)唑烷酮类

唑烷酮类( oxazolidinones )是近30年来真正意义上的一种人工合成的新型抗生素。具有抗革兰阳性菌活性,包括MRSA、万古霉素耐药的肠球菌( VRE )、肺炎链球菌和结核分枝杆菌。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,革兰阳性球菌耐药机制包括修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用对利奈唑胺无显著影响。一种新型的口服唑烷酮类抗生素。和肠球菌的活性是利奈唑胺的4～8倍,抗厌氧菌的活性是利奈唑胺的4倍以上。不但对利奈唑胺敏感或耐药的葡萄球菌、肠球菌、链球菌具有比利奈唑胺具有更好的抗菌活性,且对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、不典型病原菌如支原体、衣原体和军团菌皆有抗菌活性。