氯霉素主要作用于细菌70S核糖体的50S亚基,抑制转肽酶,使肽链的伸长受阻,从而抑制菌体蛋白的合成。氯霉素通常为广谱抑菌剂,但对流感杆菌、脑膜炎双球菌和肺炎双球菌等,治疗浓度亦可起到杀菌作用。氯霉素可供口服、静脉注射或局部应用。口服制剂为氯霉素及氯霉素棕榈酸酯(Chloramphenicol palmi tate,无味氯霉素),供静脉注射用的为氯霉素琥珀酸酯(Chloram phenicol succinate)。我国的研究报道显示,妊娠中期妇女经静脉滴注琥珀氯霉素1g后1小时,母血中药物浓度为8.10±2.12 μ g/ml,羊水中为0.45±0.15 μ g/ml [ 2 ]。
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