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[治疗]氯 霉 素Chloramphenicol,Chloromycetin

氯霉素主要作用于细菌70S核糖体的50S亚基,抑制转肽酶,使肽链的伸长受阻,从而抑制菌体蛋白的合成。氯霉素通常为广谱抑菌剂,但对流感杆菌、脑膜炎双球菌和肺炎双球菌等,治疗浓度亦可起到杀菌作用。氯霉素可供口服、静脉注射或局部应用。口服制剂为氯霉素及氯霉素棕榈酸酯(Chloramphenicol palmi tate,无味氯霉素),供静脉注射用的为氯霉素琥珀酸酯(Chloram phenicol succinate)。我国的研究报道显示,妊娠中期妇女经静脉滴注琥珀氯霉素1g后1小时,母血中药物浓度为8.10±2.12 μ g/ml,羊水中为0.45±0.15 μ g/ml [ 2 ]。

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——《妊娠期哺乳期用药医师案头参考》
书名:《妊娠期哺乳期用药医师案头参考》
栏目:妊娠期哺乳期用药医师案头参考 > 第十六章 抗微生物药 > 第五节 四环素类和氯霉素类抗生素
作者:蒋式时 邵守进 陶如风
参编:
页码:716-717
版本:2
出版时间:2010-09-01
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