[治疗]（五）适应证

舍曲林是目前经美国FDA批准用于精神科多种疾病的治疗药物，获得批准的适应证是SSRIs中最多的一种。一项12周、灵活剂量设计的双盲研究，共计167例患者随机入组，研究结束时，舍曲林平均剂量为165mg 55mg，至治疗后第3周末，舍曲林治疗组与安慰剂即显示疗效的统计学差异，舍曲林组有效率达41%，而安慰剂组为23%（分别以CGI评分1或2分为标准）。PTSD的舍曲林长期治疗研究是在双盲安慰剂对照的为期12周的急性期研究基础上，继续为期24周的开放性研究，其中92%的患者在急性期治疗时获得有效，然后继续舍曲林治疗一直到36周，54%的患者是急性期治疗部分有效，然后继续舍曲林维持治疗，研究结果显示在36周末。