洛赛克、奥西康、注射用奥美拉唑钠、瑞勃奇、大唐、奥克。本品为质子泵抑制剂,是一种脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H +‐K +‐ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合。对幽门螺旋杆菌敏感的药物(如阿莫西林等)与奥美拉唑联用有协同作用,可提高疗效。服用奥美拉唑及其停药后短时间内应调整地高辛剂量。奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使四环素不易吸收,氨苄西林和酮康唑吸收亦减少,血药浓度降低。使用三唑仑、劳拉西泮或氟西泮期间,给予奥美拉唑可致步态紊乱,停用一种药即可恢复正常。
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