要点利福平可明显降低洋地黄毒苷的血浓度,使洋地黄毒苷半衰期缩短50%以上。有关药物有一用地高辛维持治疗的患者,给利福平后,地高辛浓度降至治疗水平以下。机制利福平诱导肝微粒体酶(包括CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19以及CYP3A4),从而加速洋地黄毒苷的代谢,可能是该影响的机制。建议加用利福平治疗时,应密切观察是否能达到洋地黄化。在联用治疗的第1周,可适当增加洋地黄毒苷的剂量。