多西环素口服后,吸收迅速完全、吸收率约90%~95%,且不受食物影响。蛋白结合率80%~95%,t1/2长约15~25小时,故每天只需服药一次,但同时服用肝药酶诱导剂如巴比妥、苯妥英钠后,t1/2可缩短为7小时。本品主要由粪及小便排泄,72小时内尿药量占用药量的40%,肾功能减退时,由粪中排出增加,肾功能衰竭者(肌酐清除率< 10ml/分)应用常规剂量时,同期尿药量仅占1%~5%,但胆汁浓度增加,成为主要排泄途径,药物不致在体内积蓄。1 ﹒适应证多西环素临床适应证与四环素相同,可用于治疗呼吸道感染、慢性支气管炎、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染、痤疮、酒糟鼻及新发现的莱姆病。
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