在评价药物在妊娠期使用的安全性时,主要是采用美国食品药品监督管理局( food and drug administration , FDA )的分类标准。这一分类标准是通过动物实验和临床用药的经验总结及药物对妊娠期间胚胎/胎儿发育影响的危险程度不同,将药物分为A 、 B 、 C 、 D和X 5类。孕妇患病应用药物治疗疾病的同时,间接地对胎儿的生长发育有益,但药物也同样对胎儿可能产生不良影响。当有两种以上的药物可供选择时,应选择对胎儿危害较小、临床应用多年并对胚胎、胎儿是否有不良影响已有资料证实的药物,而少用或不用新上市或虽有动物资料但缺乏临床资料的药物。在妊娠期禁用活疫苗,除非孕妇暴露于该疾病的易感风险超过了免疫对母儿的危害。
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