要点同时口服酮康唑和去羟肌苷,前者的血浓度降低,作用减弱,但半衰期无改变。有关药物已证明去羟肌苷与另一唑类抗真菌药伊曲康唑(itraconazole)之间可发生类似相互影响(伊曲康唑的吸收也依赖于p H)。机制酮康唑属于二碱化合物,在酸性环境中易于溶解和吸收。去羟肌苷中所含的缓冲系统— — —二羟基铝碳酸钠复盐/氢氧化镁及枸橼酸钠或枸橼酸/枸橼酸钠(去羟肌苷对酸不稳定,遇酸非但不容易溶解,且迅速水解为无活性的次黄嘌呤,故片剂中加进了前一系统,而粉剂中含有后一系统)使胃内p H升高。如果同用难以避免,两药的服用至少间隔2小时(也见[酮康唑—西咪替丁])。
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