[文献资料]（一）D1受体结合和药物竞争试验

可用［ 3H ］‐或［ 3H ］型选择性benzazepine拮抗剂SCH‐23390（R‐（＋）‐8氯‐2，3，4，5‐四氢‐3‐甲基‐5‐苯基‐1，3‐benzazepine‐7‐ol半苹果酸盐）来标记D1受体。加入米安舍林（0.1 μ mol／L），酮舍林（0.1 μ mol／L）或spiroperidol（100 μ mol／L）可预防与5‐HT1C或5‐HT2受体的可能结合。例如，在人杏仁核，D1受体与兴奋性G蛋白（G α s）相偶联，而大脑皮层和苍白球的D1受体则对加入GTP不敏感，在纹状体则发现同时存在GTP敏感和GTP不敏感的D1受体。克隆的人D5受体也是兴奋腺苷酸环化酶，与D1受体的药理学性质相似，因无特异性放射配基，其确切作用尚有待确证。