[文献资料]二、实验步骤

1 ﹒麻醉动物雄性SD大鼠，体重250～350g，用乌拉坦（urethane，1.5g／kg，ip）或10%水合氯醛（300mg／kg，ip），麻醉动物。用手指掐动物尾部来检查麻醉的程度。以记录海马前穿通纤维到齿状回并在侧脑室埋置给药瘘管为例，给出AP、ML和DV的实验记录格式。9 ﹒记录基础水平突触反应稳定30min到1h后，开始记录基础水平的突触反应，一般记录20到30min。记录该刺激诱发的突触反应，以便实验结束后分析。实验结束后，灌流固定脑组织或于冰上取出新鲜的脑组织－ 80℃保存，以便进一步地用组织化学或分子生物学、生物化学的方法来做更深入的研究。H ＆ E染色，在光学显微镜下参照脑图谱作检查，偏离位置数据的不予统计。