第七章 药物的膜渗透性

药物的口服吸收与药物的理化性质（脂溶性、溶解度、形成氢键的能力、分子大小、分子荷电性、极性等）、制剂的剂型因素、胃肠道的病理生理因素等有关。其次药物跨肠道黏膜转运，即药物吸收的第二个过程，由于上皮细胞膜的类脂性结构决定了脂溶性药物容易通过细胞膜被机体吸收，分子量小于250的水溶性药物可以通过细胞间紧密连接而吸收。由于Caco‐2细胞模型能作为研究药物的摄取、外排及跨细胞转运吸收机制的有效手段，在国内外已被许多研究机构广泛采用，成为研究药物吸收机制的最常用的体外细胞模型。