[治疗]盐酸赛庚啶Cyproheptadine Hydrochloride

赛庚啶可以看作吩噻嗪环上的氮原子为碳原子取代，同时硫原子为－ CH ＝ CH －基置换。如果赛庚啶的。如果4位碳原子为氮原子置换，抗组胺作用减弱。10、11位双链饱和时，则成为赛庚啶的同电异素体哌吡庚啶（Azatadine），抗组作用为氯苯那敏的3.4倍。后者是由于赛庚啶通过抗5‐羟色胺、抗胆碱及抗多巴胺受体的作用，而影响了促皮质素的分泌调节。与儿茶酚胺类药物合用赛庚啶能抑制神经元对儿茶酚胺的摄取、使游离的儿茶酚胺量增加。苯妥英钠、扑米酮、乙醇与赛庚啶合用,可相互增强作用。赛庚啶若与硝酸酯类药物（如硝酸甘油、硝酸戊四醇酯等）合用，可增强赛庚啶的作用或延长其作用时间。