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[治疗]CPU86017(氯苄律定,p‐chlortetrahydroberberinechlo ride)

CPU86017是中国药科大学研制开发的四氢异喹啉类化合物为多离子通道阻断剂,对I K(I Kr及I Ks),I Na,I Ca及α、β受体均有阻断作用。CPU86017能使正常、缺氧,高钾和酸中毒以及心脏肥大的豚鼠心肌细胞动作电位0相最大上升速率(V max)下降,但仅延长正常豚鼠心肌细胞的APD,对病变模型心肌细胞则没有明显的延长作用,这使得正常和病变组织的APD趋向一致,提示CPU86017有Na +通道和Ca 2 +通道阻断作用。用全细胞膜片钳技术,观察到CPU86017能显著延长豚鼠心室肌细胞APD,能显著抑制延迟整流钾电流,而对I K1没有显著影响。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第七章 Ⅲ类抗心律失常药,离子通道机制,现状及进展 > 第四节 正在研究开发的Ⅲ类抗心律失常药物 > 二、复合型Ⅲ类抗心律失常药物 > (一)研发中的复合型Ⅲ类抗心律失常药物
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:156-157
版本:1
出版时间:2004-06-01
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