[治疗]氯 霉 素（Chloramphenicol，Chloromycetin）

口服吸收良好，生物利用度为75%～90%。静脉滴注同量药物的血药峰浓度略高于上值。分布容积（V d）为0.92L／kg，蛋白结合率约为50%，半衰期为3小时。新生儿的半衰期显著高于成人，2周龄以下者的半衰期约为24小时。本品在体内分布良好，脑组织中药物浓度可高于血清浓度数倍，但脑脊液中的药物浓度只为血清浓度的1／2。正常肝功能者，有90%药物在肝内与葡萄糖醛酸结合失活，2%药物脱乙酰基和脱氯，另有8%在尿中以原型排泄。滴眼剂：0.25%（8ml）。