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[治疗]3﹒2唑酮类

本品为第一个合成的唑酮类抗菌药,能抑制细菌蛋白质的合成,其特点是与细菌50S核糖体附近界面的30S亚基结合,阻止70S初始复合物的形成而产生杀菌作用。对多重耐药的革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)、耐头孢菌素肺炎链球菌(CRSP)及耐万古霉素屎肠球菌(VREF)和诺卡菌等均有良好的抗菌活性,是目前治疗VREF感染最有效的药物。利奈唑胺注射液:每瓶200mg(100ml)、400mg(200ml)、600mg(300ml)。

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——《实用新药手册》
书名:《实用新药手册》
栏目:实用新药手册 > 第1章 抗微生物药 > 3合成抗菌药
作者:董震海 解晓静
参编:王子伟,杨凯,徐梓耀,丁素芬,于晓静
页码:150-152
版本:3
出版时间:2009-10-01
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