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[速览](三)选择性5-羟色胺再摄取抑制药

本类药物( SSRIs )的化学结构完全不同于三环类抗抑郁药( TCAs ) ,并且不具有TCAs的抗胆碱、抗组胺以及阻断α肾上腺素受体的副作用。SSRIs可以选择性地抑制5 - HT转运体,拮抗突触前膜对5 - HT的再摄取。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低,作用较弱,因而镇静、抗胆碱及心血管副作用比三环类药小,耐受性与安全性优于三环类药。若未能控制症状,可考虑增加剂量,每日可增加20mg ,最大推荐剂量1日80mg 。抗抑郁疗效与三环类抗抑郁药相似,作用比三环类抗抑郁药快,远期疗效比丙米嗪好,而抗胆碱作用、体重增加、对心脏影响及镇静等副作用均较三环类抗抑郁药轻。

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——《常用药物新编》
书名:《常用药物新编》
栏目:常用药物新编 > 第六章 中枢神经系统药 > 第四节 抗精神失常药(精神药物) > 三、抗抑郁药
作者:李学玲 秦红兵 邹浩军
参编:李敏,叶宝华,吕燕萍,陈 晶,林莉莉
页码:490-492
版本:2
出版时间:2014-01-01
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