Hamelin等[ 1 ]通过体外肝微粒体酶的方法考察了苯海拉明是否能抑制美托洛尔的代谢,并通过体内的研究考察了这种相互作用是否具有临床意义。体外研究发现,苯海拉明明显抑制美托洛尔的α‐羟基化,Ki = 2 μ mol/L。与慢代谢型和安慰剂组相比,苯海拉明使快代谢型受试者美托洛尔相关的作用(包括心率、血压、主动脉血流峰速率)增强更明显,持续时间更长。提示临床合用苯海拉明和美托洛尔时要谨慎,特别是对于快代谢型患者要及时根据体征或血药浓度调整美托洛尔的剂量。