本品属Ⅰ b类抗心律失常药。其化学结构和电生理效应与利多卡因相似,具有抗心律失常、抗惊厥和局部麻醉作用。治疗剂量对窦房结、心房和房室结传导影响很小,对心肌也无抑制作用。主要用于急、慢性室性心律失常:室性期前收缩、室性心动过速、心室颤动以及洋地黄中毒引起的心律失常。1 ﹒与其他抗心律失常药(如胺碘酮、奎尼丁、丙吡胺)可能有协同作用,可用于单用一种药物无效的顽固性室性心律失常。1 ﹒对本药过敏者、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支阻滞(已安置起搏器者除外)、心源性休克、病态窦房结综合征、严重心力衰竭的患者及哺乳期妇女禁用。3 ﹒换用其他抗心律失常药物前,应停用本药至少1个半衰期(12小时以上)。
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