[治疗]皮肤黏膜淋巴综合征（mucocutaneouslymphnode syndrome，MCLS）

本病又称川崎病(kawasaki syndrome, KS）病因不明。一过性皮疹类型不一，可为麻疹样、猩红热样、多形红斑样疹或弥漫性片状红斑。病程具有自限性，急性期为2周，大多数患儿均能康复。总之，本病是一种多发于婴儿及＜ 5岁小儿的综合征，临床表现为长期发热、皮疹、结膜炎、黏膜炎症、颈部淋巴结肿大及不同程度多发性动脉炎，有可能发生冠状动脉瘤等严重并发症。患者退热后阿司匹林可减少到每次3～5mg／kg（也有的主张连续14日采用大剂量阿司匹林治疗），病情好转后至少在8周内每日仍需服用阿司匹林3～5mg／kg，直到超声心动图完全恢复为止。水煎服，每日1剂。