本品为维生素D3的生物活性代谢物,作用强于D2、D3,具有肾激素作用,能与肠黏膜细胞质的特定受体结合,并转送到细胞核的染色体上,增加了mRNA的转录工作及促进胃肠内传送钙的蛋白质合成。本品口服由肠道迅速吸收,单剂量给药0.25~1.0μ g,3~6小时达血药浓度峰值,7小时后尿钙浓度增加,半衰期为3~6小时。1 ﹒本品不良反应发生率很低,如小剂量(每日小于0.5μ g)单独给药,尚未观察到不良反应。5 ﹒由于本品影响肠、胃及骨内磷酸盐的转运,同时服用磷酸盐结合的药物,其剂量应根据血清磷酸盐浓度(正常值2~5mg/100ml)加以调节。如果血钙水平仍高,可选用磷酸盐和皮质类固醇,并采取措施以适当利尿。
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