要点同时应用选择性5‐HT再摄取抑制剂(SSRI)氟西汀和Ⅰ C类抗心律失常药氟卡尼,可导致后者血浓度升高,作用和毒性增强。根据对氟卡尼代谢影响的强弱排列,依次为氟西汀≥帕罗西汀>度洛西汀>舍曲林>米塔扎平>曲唑酮>文拉法辛。机制已知氟卡尼在体内的代谢由CYP2D6负责,而氟西汀的代谢主要依赖于CYP2D6(氟西汀的代谢尚有CYP2C9的参与)。因此认为该影响起因于氟西汀对氟卡尼经CYP2D6代谢的竞争性抑制(对该酶的非竞争性抑制也不能排除)。建议必须同用的话,两者的合用无需避免,但由于氟卡尼的治疗窗狭窄,故应了解其血浓度的轻微波动即有可能导致毒性的产生。
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