要点对正常受试者进行的研究表明,预先给予西咪替丁(300mg,每日3次)7天后,单剂(500mg)莫雷西嗪的清除率降低50%,半衰期延长25%。机制推测可能与西咪替丁抑制莫雷西嗪在肝脏的代谢有关。建议莫雷西嗪(是一种具有抗心律失常作用的吩噻嗪类衍生物)近年批准用于心律失常的治疗。如果提出的机制确切的话,应用不经肝代谢的H2受体阻断药(如雷尼替丁)代替西咪替丁,也许会避免此种相互影响。