[文献资料]二、组织的选择和制备

从组织中分离受体最常见的方法是低渗缓冲匀浆法和差示离心法。用于放射受体结合试验的组织应含有高密度的靶受体和低密度的与配体非特异结合的受体。例如，新纹状体中富含D2受体，多巴胺D2受体的结合容易测出。而在含有少量D2受体的海马中就很难用放射受体结合试验检测到相当数量的D2受体。用于放射受体结合试验的组织可取自脑、外周组织、天然表达或移植受体的细胞株等，通常使用大鼠的脑组织。活的细胞株受体结合试验可在培养基或改良的缓冲液中进行，含天然或转移受体的细胞常用机械刮离或胰蛋白酶消化后再高速离心将细胞分离出来，分离的细胞在低张、冰冷的溶液中猛烈地打碎坚硬的细胞壁制成匀浆。离心和再打散后的细胞匀浆冷冻备用。