静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%经粪便排出。静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。口服和静脉给药的代谢相似。在尿中,剂量的6%以N‐氧化物、2%以S‐氧化物、2%以去甲基雷尼替丁以及1%~2%以糖酸衍生物形式消除。本药不含咪唑环,代以呋喃环,是特异性的作用迅速的组胺H 2 RA,抑制基础的和被激发的胃酸分泌,降低分泌液的酸量、酸度和胃蛋白酶含量,抗分泌效能比西咪替丁强5~10倍。用于治疗GERD时,许多研究认为夜间加用本药有助于缓解PPI所固有的夜间酸突破(nocturnal acid breakthrough,NAB)现象,但也有研究认为,由于H 2 RA的耐受性,超过一周以上,应用本药并不能影响NAB。
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