[治疗]2.7.3　拟肾上腺素药

直接作用于肾上腺素受体(以α受体为主) ，早期引起血管收缩、瞳孔散大，并抑制房水生成，作用短暂.中期作用于β受体，增加房水流畅系数使眼压降低，此时血管收缩及散瞳作用已消失。与缩瞳剂及碳酸酐酶抑制剂合用，既可加强降眼压效果，又可抵消散瞳作用。有非选择性α肾上腺素受体激动剂和选择性α肾上腺素受体激动剂。降眼压幅度在20% ～ 25% ，但因依赖交感神经起作用，其夜间降眼压效果欠佳。比右旋肾上腺素作用强， 0 . 5 ～ 1小时起效， 2 ～ 4小时达作用峰值，药效持续12小时。亲脂性，眼内通透性优于肾上腺素的10 ～ 17倍，降眼压作用为肾上腺素的10倍。滴眼后30分钟达到降眼压作用。滴眼液: 0 . 1% 。