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[治疗]3.5 药源性肝胆疾病及胰腺损害

药物经过体循环进入肝脏,在肝药酶(主要是P450酶系统)的作用下参与药物代谢。代谢经历两相过程,相为生物激活反应,以氧化、还原、水解反应为主.相为结合反应,与葡萄糖醛酸、硫酸盐结合增加水溶性,有利于排出体外。由于异烟肼的肝损害主要由其代谢中间产物乙酰肼引起,快代谢者产生更多的乙酰肼而更易发生肝损害。主要是由于药物损害胆管动脉而引起的胆管缺血性改变,一般是急性或慢性大胆管损害。其他如舒林酸、吲哚美辛、对乙酰氨基酚、吡罗昔康、布洛芬、甲氯芬那酸等均有引起DAP的报道。

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——《儿科临床药理学》
书名:《儿科临床药理学》
栏目:儿科临床药理学 > 上篇 总论 > 9 药源性疾病 > 9.3 主要的药源性疾病
作者:王丽
参编:陈燕惠
页码:9,118
版本:1
出版时间:2015-05-01
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