目前国际上常用的ADR监测方法包括自愿报告系统、义务性监测、处方事件监测、集中监测系统、自动记录数据库等。我国目前医疗机构开展药品不良反应监测工作的程序如下:1 ﹒建立医院药品不良反应监测领导机构。药学部门ADR信息员定期将监测信息上报至市级ADR监测中心,严格按照《药品不良反应监测管理办法》中规定的时限上报不良反应,当院内发生重大药品不良反应/事件时,药学部门应立即报告上级监测机构。通过对药品不良反应报告表的质量进行评估,可以推进药品不良反应监测工作的开展,提高报告表质量,充分发挥药品不良反应监测工作的科学预警作用。
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