本品为人工合成单季铵甾醇化合物,属中时强效的非去极化肌松药。对神经肌肉接头的乙酰胆碱受体有极高的选择性,无组胺释放作用。不良反应少而小,其安全性和耐受性均优于目前其他肌松药。本品对神经肌肉接头后膜的N2受体有高度的亲和力,结合后不引起受体结构改变,不开放离子通道,不产生动作电位,最终使肌肉松弛,对接头前受体也有阻滞作用,但对神经节阻滞作用极小,故自主神经系统的不良影响也极小。注意与其他药物的相互作用,包括应用本品前应用其他可能与本品发生相互作用的药物。