[文献资料]第二节　药物的速率过程

大多数药物的药理作用与其浓度平行，药物浓度（血浆、血清或全血浓度）较剂量更为重要，因为浓度-效应关系的变异性远低于剂量-效应关系。药物吸收、分布和消除过程具有较大的个体差异，这对剂量影响很大，但对药物浓度影响较小。如药物浓度较高而出现饱和现象，其体内动态变化过程不具有上述特征，半衰期与剂量有关、 AUC与剂量不成比例，此为非线性速率过程，此类药物体内动态变化过程可用米氏（ Michaelis-Menten ）方程描述。非线性速率过程中，当药物浓度较高而出现酶被饱和时的速率过程称之为能力限定过程。