本品为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物,属胰岛素增敏剂,作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。实验表明,本品可减少胰岛素抵抗的高血糖、高胰岛素因素及高甘油三酯。在稳定状态下,吡格列酮的2个活性代谢物Ⅲ(M‐Ⅲ)及Ⅳ(M‐Ⅳ)的血浆浓度≥吡格列酮的血浆浓度,吡格列酮约占30%~50%,其AUC占总AUC的20%~25%。2 ﹒对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者,用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗,可导致重新排卵。因为许多药物可分泌入乳汁,母乳喂养的妇女不应使用盐酸吡格列酮。
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