[治疗]【药效学和药动学】

可以激动交感神经系统的肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体而发挥作用，其效应为剂量依赖性。2 ﹒中等剂量时（每分钟2～10 μ g／kg），能直接激动β 1受体并间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加，从而使心排血量加大、收缩压升高、脉压增大、舒张压无变化或有轻度升高。在体内很快通过单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）及多巴胺β‐羟化酶的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物，一次用量的25%左右在肾上腺素神经末梢代谢成去甲肾上腺素。经肾排泄，代谢产物约80%在24小时内随尿液排出，尿液内以代谢物为主，极少部分为原形。