[治疗]【药效学和药动学】

本品为竞争性血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，其作用表现为能竞争性抑制ACE，使血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还能抑制激肽酶Ⅱ，使激肽积聚，以及增加前列腺素及其代谢产物生成，促使血管扩张，血压下降。本品也可直接作用于周围血管，降低血管阻力，使肾血流量增加，但不影响肾小球滤过。本品半衰期t1／2小于3小时，肾衰竭者半衰期延长。主要经肾脏排泄，约40%～50%为原形，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。