本药对四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氯基酚引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。健康志愿者口服双环醇片剂(每次25mg)的药动学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。餐后口服双环醇可使峰浓度(Cmax)升高,对其他动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4 ′-羟基和4-羟基双环醇。片剂:12.5mg,25mg。