急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)又称AML‐M3型(FAB分型)是AML中较特殊的一个类型,具有特殊的形态学、免疫表型和临床表现。目前,基于ATRA的诱导缓解治疗,约90%的初治APL患者可达CR。缓解后继续予含有ATRA的缓解后化疗,约70%的患者可以治愈。APL患者的预后与诊断时的白细胞计数(WBC)密切相关,PETHEMA LPA94临床试验中根据WBC和血小板计数将APL分为不同的危险组(NCCN已采纳这一标准):低危组WBC < 10 × 109/L,PLT > 40 × 109/L。其他如9顺式维甲酸、组胺去乙酰化酶抑制剂(苯丁酸钠)、针对FLT基因的分子靶药物(SU5416、SU5614、PKC4512等)也已进入临床试验。
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