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[治疗]八、舒尼替尼

舒尼替尼( sunitinib )属于抗肿瘤药物,是一种小分子、多靶向受体酪氨酸激酶( receptor tyrosine kinase , RTK )抑制剂。舒尼替尼用于伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤,以及不能手术的晚期肾细胞癌的治疗。其主要不良反应为疲乏、食欲减退、恶心、腹泻、皮疹、肝毒性和心脏毒性等。目前CYP3A4基因主要与舒尼替尼药物相互作用相关,CYP3A4相关的基因多态性证据,但有研究发现, CYP3A5 * 3 ( rs776746 )等位基因在亚洲人群中更常见,因此亚洲人舒尼替尼毒性发生率更高。EMA说明书中提到舒尼替尼经CYP3A4代谢,因此应避免与CYP3A4的抑制剂或诱导剂联用,以免影响舒尼替尼的血药浓度,但未提及剂量调整。

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——《精准医学:药物治疗纲要》
书名:《精准医学:药物治疗纲要》
栏目:精准医学:药物治疗纲要 > 第3章 中国上市的精准治疗药物 > 第17节 靶向抗肿瘤药
作者:王 辰 姚树坤
参编:崔 勇,王鹤尧,代华平,安琳娜,步召德
页码:155-156
版本:1
出版时间:2016-10-01
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