（二）药物代谢研究的体外代谢模型（in vitro study）

理论上，药物代谢的体外模型应精确模拟体内肝脏的代谢，目标是建立一个有效的、对人体代谢预测力强的研究模型。过去几十年间，一些人肝代谢模型得以发展，包括超微粒（ultrafine particle），肝微粒体，细胞胞质溶胶（cytosol），S9亚细胞成分（S9 fraction，肝组织匀浆9000‐2000g沉淀核与线粒体后的超浮游物），细胞系，转基因细胞系，原代肝细胞，肝切片，肝灌注。下面将综述人体代谢的几种体外模型的优势、缺陷与前景。除了肝脏灌注外，其他用于研究药物在体内代谢过程的不同体外方法很可能在药物进行体内实验前的药物研发初期会越来越重要，从而可选择最有希望的药物，并尽可能有效地进行体内实验。