第六节　晶型药物的吸收

对于单一的药物成分而言，溶液中药物分子的物理化学性质，如pKa ，亲脂性，化学稳定性等，均与固态时不同。因此，口服给药时，药物在体内的吸收将受到其固体性质的影响，主要是溶出速率和溶解度。固体药物的不同晶型存在多种物理化学性质的差异，在ADME的研究中，晶型药物在液态介质中的溶解度、溶出速率，吸湿性，化学稳定性均是重要参数。Aguiar等人在研究氯霉素棕榈酸酯的三种晶型物在人体内吸收情况时，从多晶型物的溶出速率及溶解度的数据，计算出多晶型转变时的自由能、熵、焓等热力学参数的变化，并将这些参数的变化与药物在人体内吸收的数据相比较，结果说明当多晶型间的自由能差异大时。