来曲唑(以下简称LE)为一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂,能有效抑制雌激素合成。本品毒性低,对乳腺癌患者可作为一线治疗药,也适用于他莫昔芬治疗无效的乳腺癌患者的二线治疗。近年在妇科临床还用作促排卵药[ 1 ]。LE口服后在胃肠道吸收迅速、安全,平均生物利用度为99.9%,血浆蛋白结合率为60%,口服应用14 C标记的LE 2 ﹒ 5mg后,血浆中82%的放射活性物质为原形药物,说明该药在人体内的代谢产物很少。目前认为,应用LE促排卵后妊娠的流产率和异位妊娠率与其他促排卵药物类似,但多胎妊娠的发生率明显降低。
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