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[治疗]一、氟喹诺酮类抗菌药的共性

氟喹诺酮类(fluoroquinolones)系指引入氟原子后的喹诺酮类第。另外,也发现在一些特殊情况下,尽管DNA回旋酶基因发生突变,细菌也未对氟喹诺酮类产生耐药性,提示除抑制DNA回旋酶外,氟喹诺酮类还存在其他抗菌机制。其耐药性在本质上是由于染色体突变:①是由于gyr A基因突变引起的细菌DNA回旋酶A亚基变异,降低了DNA回旋酶对氟喹诺酮类的亲和力,使细菌可逃脱氟喹诺酮类的抑菌作用。是细菌中自然存在的质粒也可能介导对氟喹诺酮类的耐药,因耐药质粒上基因编码的产物可保护细菌DNA回旋酶免受氟喹诺酮类的抑制,但对拓扑异构酶Ⅳ的保护作用不明显。3 ﹒氟喹诺酮类不宜与阿的平和H2受体阻滞剂合用。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第七篇 化学治疗药物 > 第四十章 人工合成抗菌药 > 第一节 喹诺酮类抗菌药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:445-449
版本:1
出版时间:2005-07-01
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