普萘洛尔( propranolol )为一种非选择性β肾上腺素能受体阻滞剂,与拟交感神经递质如儿茶酚胺竞争结合心脏的β肾上腺素能受体,抑制交感神经兴奋,从而降低心率、心输出量、血压等。本药主要用于治疗高血压、劳累性心绞痛、心律失常等。其不良反应主要为低血压、充血性心力衰竭、心动过缓和传导阻滞。FDA和EMA药物说明书均提出普萘洛尔的代谢与肝药酶CYP2D6 、 CYP1A2 、 CYP3A5和CYP2C19相关,其中CYP2D6起主要作用(表3 -.参与普萘洛尔代谢消除的主要酶是CYP2D6 ,应避免联合使用CYP2D6底物和抑制剂,如胺碘酮、西咪替丁、氟西汀、帕罗西汀、奎尼丁、利托那韦等,因为可能会由于药物相互作用而影响普萘洛尔的疗效和毒性。
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