丁螺环酮是氨杂螺环癸烷双酮类抗焦虑剂,主要代谢产物1‐嘧啶基哌嗪(1‐PP)也具有生理活性,1985年8月上市,是第一种获得美国FDA批准用于治疗广泛性焦虑症的非苯二氮类药物,与三环类和苯二氮类药物相比,丁螺环酮具有无依赖性和镇静作用,而且不良反应少等特点。经过多年的临床使用,逐渐认识到该药不但有明显的抗焦虑作用,而且还具有其他神经药物学效应。而研究共济失调动物模型发现,线粒体能量产生和抗氧化代谢功能失调可能是不同类型共济失调的共同致病途径,谷氨酸的过度释放可能导致浦肯耶细胞内钙超载、自由基蓄积、水肿、Na +‐K +‐ATPase受损,继而细胞死亡,诱发或者加重小脑性共济失调。
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