大鼠肌内注射本药后,吸收迅速,达峰时间约为20分钟,血药浓度下降符合二室模型,t1/2 α为0.08小时,t1/2 β约为1.2小时。在肾脏中分布最高,其次是肝脏、性腺和垂体。药物可从胆汁分泌,24小时内在体内完全代谢分解。重复用药则可抑制垂体释放LH和FSH,使血中的雌二醇水平下降,从而达到药物去卵巢的作用,这种抑制作用可用于治疗子宫内膜异位症等激素依赖性疾病。服用本药后可出现因低激素状态引起的症状,如潮热、阴道干燥、性欲改变、情绪改变,体重变化、乳房缩小或胀痛、色素沉着,以及口干、头晕乏力、胸闷、恶心、皮疹、注射部位硬结等。
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