十一、兴奋性毒素脊髓（柱）损伤模型（ESCI）

包括N‐甲基‐D‐天冬氨酸（N‐methyl‐D‐aspartate，NMDA）、使君子酸（quisqualic acid，QUIS或称α‐3‐hydroxy‐5‐methyl‐4‐isoxazole‐propionic acid，A MPA）和海人藻酸（kainic acid。KA）等离子型兴奋性氨基酸受体介导快信号传导，其中A MPA和KA受体合称为非NMDA受体。NMDA受体的激活产生慢反应突触后电位（EPSP），非NMDA受体（A MPA和KA受体）调节快速兴奋性神经传递。A MPA与KA受体对高强度伤害性刺激发生反应，A MPA受体激活脊髓信息的快速传递。脊柱内注射或鞘内注射微量的QUIS浓度可在8.3～125mmol／L范围内，注射容积为0.3～2.0μ l范围。