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[治疗]四、靶向海人藻酸受体的药物

红藻氨酸(Kainic acid,KA)和软骨藻酸(domoic acid)选择性低,对KA受体作用强,对AMPA受体作用较弱。KA有强兴奋毒性,在神经生物学研究中用于选择性损毁神经细胞,脑内局部注射后神经元胞体溃变死亡,穿越该部的神经纤维不受影响。ATPA [(R,S)‐2‐氨基‐3‐(3‐羟基‐5‐叔丁基‐4‐异唑)丙酸]和LY339434对含Glu R5亚基的KA受体有高选择性,SYM2081对含Glu R5亚基的KA受体和含Glu R6亚基的KA受体有选择性。AMPA受体N端的N‐糖基化位点少,外源凝集素的影响小。

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——《基础神经药理学》
书名:《基础神经药理学》
栏目:基础神经药理学 > 第八章 谷氨酸与相关疾病及作用药物 > 第五节 靶向谷氨酸能突触传递的药物
作者:张庆柱出版发行:人民卫生出版社(中继线010‐6761668
参编:张庆柱,司天梅,孙兰,胡长平,胡国渊
页码:129-130
版本:1
出版时间:2009-11-01
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